El CERMI publica una guía sobre accesibilidad

Todos sabemos que la accesibilidad es muy importante porque tenemos que asegurarnos de que las persona con discapacidad puedan acceder a todos los servicios y a todos los lugares para poder tener los mismos derechos que el resto de ciudadanos. No obstante, no siempre es fácil y hay empresas o instituciones que necesitan una guía para ello. De esta forma el CERMI, Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, ha elaborado una guía para empresas públicas y privadas.

La monografía ha sido llevaba a cabo por Javier Miranda Ebro, ex presidente del CERMI de Navarra, que afirma que la accesibilidad debe ser un derecho esencial que se debe cumplir para que las personas con discapacidad puedan acceder a todos los servicios y a todas las instituciones, de la misma manera que el resto de la población. No obstante, comenta que la accesibilidad está mal gestionada y que por ello es necesaria esta guía.

Guía sobre accesibilidad
Guía sobre accesibilidad

Y es que a pesar de que la normativa ha cambiado y ya se tienen en cuenta en la ley a las personas con discapacidad, y a pesar de que la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad está más que aprobada, se aprecian diferencias y una mala gestión de la accesibilidad en la práctica. Además, el libro reconoce que las instituciones carecen de formación oportuna para aplicar una correcta accesibilidad.

Finalmente, en esta monografía que ha sido presentada en la Universidad Pública de Navarra, se pone en énfasis el escaso alcance normativo de la accesibilidad universal, algo que hay que cambiar. Hay que conseguir que la normativa se aplique bien, que en la práctica haya una correcta accesibilidad.

Esperemos que con esta publicación las empresas se hallen menos perdidas en cuanto a este tema y puedan ayudar a los ciudadanos con minusvalías.

Hoy se celebra el Día del Niño Hospitalizado

Todos los días hay que ayudar en lo que se pueda a los niños, sobre todo a los niños que padecen discapacidad. Pero hoy, 13 de mayo, es precisamente un día especial porque se celebra el Día del Niño Hospitalizado. Concretamente de este día especial se han encargado la Fundación Aladina y Atresmedia, las cuales, lógicamente, cuentan con el apoyo de todas las instituciones que precisamente se encargan de trabajar con el fin de mostrar apoyo a los niños enfermos.

Para celebrar este día, voluntarios, pacientes, familiares, profesionales sanitarios y amigos se han dado cita hoy a las doce del mediodía en la puerta de 163 hospitales de toda España. Para ser más exactos, ya que hemos mencionado antes a la Fundación Aladina, sus miembros han ido al Hospital Niño Jesús, de Madrid, con el que trabaja desde hace diez años.

Día del Niño Hospitalizado
Día del Niño Hospitalizado

El lema es mandar masivos besos a todos los niños hospitalizados. De hecho, la banda sonora de la canción para este año ha sido Te Lanzo un Beso, que ha vuelto a ser compuesta por la cantante Conchita. La canción ya está teniendo éxito. Y es que el año pasado se grabó un vídeo musical similar que tuvo mucha repercusión y que fue grabado en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid con profesionales del mismo y familiares.

Asimismo, se ha creado una web llamada Te Lanzo Un Beso, a través de la cual podemos descargar el single mediante Spotify, Deezer o iTunes, así como compartirla por Facebook, Twitter y Google Plus. El dinero que recauden irá destinado a la causa, con el fin de que se pueda repetir más veces y los niños enfermos puedan seguir teniendo apoyo. ¿Quieres participar? Entra en la web y escucha la canción. Es preciosa.

Cualquier ayuda sirve, aunque sea una sonrisa. ¿Te animas?

ASEM alerta de que el 70% de los discapacitados no cuentan con un cuidador profesional

En España existen más de 60.000 afectados por enfermedades neurológicas. Bastantes. El problema viene cuando el Real Patronato sobre Discapacidad y Federación ASEM resalta la preocupante cifra de que el 70% de los ciudadanos que sufren esta enfermedad o este tipo de enfermedad reciben cuidados solamente por parte de sus familiares. Un dato preocupante puesto que requieren un cuidado constante de 24 horas y las familias en este sentido al no ser profesionales están muy desprotegidos estando al cargo de una persona dependiente.

Para que nos hagamos una idea, las enfermedades neurológicas son un conjunto de más de 150 patologías neurológicas que tienen una naturaleza progresiva y que suelen tener una causa genética en la mayoría de los casos. Básicamente se trata de una pérdida en la fuerza muscular. Y es que es una enfermedad crónica que causa discapacidad y elimina toda autonomía que podíamos tener. Además, puede aparecer en cualquier etapa de la vida de una persona.

Enfermedades neurológicas
Ayudas para familiares de discapacitados

Con estos datos el ASEM pide ayuda, alerta a las autoridades y al Gobierno de que primero, para empezar, la mayor parte de los que padecen estas enfermedades no reciben cuidados de un profesional experto en el tema, por lo que los cuidados tienen menos calidad. En segundo lugar, la carga de responsabilidad que cae sobre los familiares de los mismos es alta, por lo que también es una situación injusta. Esto es así porque la mayor parte de estas familias no cuentan con un presupuesto suficiente como para contratar a una persona que cuide de sus familiares. En teoría debería ser un servicio social que puedan tener las familias, las cuales deberían ser ayudadas por el Ejecutivo, pero ya sabemos que la cartera social suele ser de las primeras en ser recortadas cuando hay una crisis económica. No obstante el Gobierno se ha mostrado abierto a tales demandas.

ASPACE lanza el programa Respiro Familiar

Tanto que hablamos de ayudar a las personas que padecen discapacidad pero pocas veces nos paramos a pensar en todas aquellas que se dedican a ayudarles, a los familiares y a los profesionales. Las personas que cuidan 24 horas de un paciente dependiente, en este caso las familias, tienen que tener una protección especial. Es por ello que ASPACE, la mayor entidad de ayuda a los discapacitados, ha creado un programa que se llama Respiro Familiar.

Esta iniciativa consiste en que los familiares que tengan que estar conviviendo con personas con discapacidad, ya tengan parálisis cerebral o cualquier otra discapacidad que necesite cuidados intensivos, puedan coordinar su atención al paciente con su vida familiar y social. Porque también hay que mimar y cuidar a los cuidadores, los cuales si se pegan las 24 horas en casa encerrados con una persona a su cargo se agotan.

ayuda a cuidadores
ayuda a cuidadores

Este programa tiene dos opciones. Puedes elegir el plan Respiro por Horas A Domicilio o el plan Respiro Fin de Semana. Y es que también tienen derecho a disfrutar de un fin de semana libre sin pensar en cuidados. En este sentido tendrán más derecho a disfrutar de esta libertad aquellas personas, familias, que tengan menos recursos o que no tengan una red familiar o social acreditada como cuidador.

Lógicamente si tienes recursos o si tienes a alguien que te sustituya es más fácil tener más tiempo libre. Por el contrario si estás solo ante el peligro, eres tú todo lo que el paciente tiene. Por suerte ASPACE se ha dado cuenta de ello y está dispuesta a ayudar a las familias que deben ayudar, cuidar a personas con discapacidad totalmente dependientes.

Si te interesa y quieres solicitar estos servicios ve a la web oficial de ASPACE de Madrid o envía un correo electrónico a aspacemadrid@aspacemadrid.es

Fundame anuncia avances en el tratamiento de enfermedades raras

El otro día celebramos el Día de las Enfermedades Raras y se aprovechó para explicar a la sociedad y a las 1500 familias españolas que viven afectadas por ellas de qué se tarta el AME, Atrofia Medular Espinal, y qué avances se están desarrollando en estos momentos. Avances que son esenciales por pequeños que sean porque como su término indica, al ser raras es difícil tanto su diagnóstico como su cura.

Concrétamente a día de hoy no existe un tratamiento específico para ellos, que en su mayoría son niños de unos dos años, pero sí que se están llevando a cabo experimentos para comprobar si algún tratamiento puede ayudar a curar esta enfermedad degenerativa.

Fundame
Fundame

Hay tres tipos de niveles en las enfermedades raras. Uno de ellos es el más grave. Con esta tipología los niños comienzan a mostrar síntomas cuando son bebés, los cuales no puedes gatear ni tienen control sobre sus extremidades. En este caso la esperanza de vida es de tan solo dos años. Como veis la enfermedad no es ninguna broma y precisamente por ello les ampara FUNDAME, la Fundación que se encarga de buscar un tratamiento y de defender los derechos de estos pacientes.

La Fundación ha comunicado a los afectados que se hallan en un estado crucial en el que están a punto de descubrir el tratamiento que cure o alivie los síntomas de la enfermedad. Por este motivo piden la unión de víctimas y familiares. En España se están realizando dos experimentos con nueve personas para comprobar que el tratamiento funciona. Pero se necesitan más colaboradores porque esta enfermedad empeora rápido y no solo afecta a los músculos causando minusvalía sino también a la hora de tragar y respirar.

Para las familias también es duro puesto que los pacientes necesitan cuidados las 24 horas, se vuelven totalmente dependientes.

Fundación ONCE lamenta el abandono escolar de alumnos con discapacidad

Todos sabemos que la educación es esencial para obtener una buena formación y así ser capaces de desempeñar trabajos. Algunos de ellos se aprenden en el mismo puesto, pero otros necesitan una titulación y formación previa. Algo que es esencial tanto en futuros empleados sin discapacidad como para los que tienen algún tipo de minusvalía. Y aquí viene el problema porque hay estudiantes con discapacidad a los que no se les motiva para continuar con sus estudios o incluso a los que se les anima a abandonar Bachillerato.

En este punto es lógico que tendamos a pensar en que los estudiantes con discapacidad necesiten que las universidades apliquen ayudas técnicas para que las barreras propiamente dichas se eliminen. Por ejemplo, las escaleras. Pero con la ayuda de un experto en discapacidad se pueden resolver estas necesidades.

Fundaci'on ONCE
Educaci’on, Fundaci’on ONCE

Hay que hacer hincapié en este sentido porque la comisionada para la Universidad Juventud y Planes Especial de Fundación ONCE, Isabel Martínez González, ha asegurado que en muchos centros los alumnos con discapacidad son animados a dejar los estudios, algo inaceptable. En este sentido, González destaca que la Red de Campus Inclusivos de la Fundación ONCE trata de velar para que esto no suceda. Precisamente con ella se intenta que los estudiantes con alguna minusvalía sigan sus estudios y acaben con una carrera que les motive y les guste. Asimismo, también recalca que colaboran con el proyecto de Erasmus para discapacitados, ya que como bien afirman, esta movilidad internacional también es muy importante para los estudiantes con discapacidades.

Y es que el acceso a la educación es un derecho y de los importantes, por lo que todo alumno que quiera cursar, estudiar una carrera, debe poder hacerlo aunque ello conlleve que le proporcionen ayudas técnicas. Así las cosas esperamos que los centros se unan y comiencen a fomentar la inserción en las universidades.

Plena Inclusión crea el Huerto de las Ideas

En esta casa habéis oído hablar muchas veces sobre Plena Inclusión, que se trata de una institución que representa a las personas españolas que padecen discapacidad intelectual o del desarrollo. Así, esta entidad se encarga de fomentar su integración social y laboral en Madrid. Dicho esto queremos destacar la creación de un espacio virtual llamado el Huerto de las Ideas. 

Básicamente consiste en un lugar de desarrollo y encuentro para toda aquella persona, institución, empresa, colectivo o asociación que quiera compartir ideas o experiencias que se puedan aplicar o se han aplicado en el sector discapacitado. Ideas que precisamente tienen el objetivo de mejorar el bienestar de las persona afectadas por algún tipo de limitación física o intelectual.

Plena Inclusión
Plena Inclusión, Huerto de las Ideas

Así, una vez expuestas, éstas podrán ser enriquecidas por sus propios autores o por valoraciones, comentarios y experiencias de otros usuarios.  Y es que la cuestión, la idea, es que una vez plantadas estas sugerencias en el huerto, sean regadas por todos para que florezca una conclusión buena aplicable a la realidad.

Por otro lado, este mismo espacio recogerá también todas las ideas y experiencias que las organizaciones de Plena Inclusión han propuesto en las distintas ediciones de Buenas Prácticas que han ido teniendo lugar.

En este sentido, todo aquel que quiera participar en el próximo encuentro, que tendrá lugar el 13 y 14 de octubre en Córdoba, tendrá hasta el 21 de marzo para poder enviar sus experiencias e ideas. Éstas, una vez en el huerto, serán sometidas a una fase de valoración y ahí se decidirá si entran o no en la categoría de Prácticas Admirables. Accede a la página web del Huerto de las Ideas para obtener más información si es que la necesitas.

Y es que poner nuestro granito de arena nunca está de más. Ansiosos estamos de recoger las buenas prácticas del próximo encuentro.

Descuentos en la ITV para personas discapacitadas

Pasar la ITV, la Inspección Técnica del Vehículo, es un incordio para todos pero si lo es para todos imagínate lo que puede suponer para una persona con discapacidad. Precisamente por ello, FAMMA, La Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, de Cocemfe, Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, ha firmado un acuerdo con la compañía Itelvesa para ofrecer descuentos y ventajas a todos aquellos conductores que padezcan minusvalías.

Así, gracias a este acuerdo, los conductores con movilidad reducida no solo recibirán descuentos a la hora de pasar la ITV sino que además les ofrecerán promociones para repostar y en la limpieza del vehículo en los centros que tiene en Madrid, Guadalajara, y Azuqueca de Henares.

ITV
ITV para personas con discapacidad

Según ha comentado FAMMA, este acuerdo ya ha entrado en vigor así que para disfrutar de estas ventajas lo único que hay que hacer es llevar la tarjeta que te acredita tener una discapacidad y aprovecharte de los descuentos.

Además, aparte del repostaje barato en su red de gasolineras y de la limpieza barata en sus talleres, los clientes pueden pedir que sea un coche el que venga a buscar su vehículo a casa para llevarlo a la ITV. Obviamente este servicio es un plus, por lo que no es gratuito, habrá que pagar por él un poquito de dinero. Si te interesa puedes llamar a este número: 902013620.

Esta colaboración va a durar al menos 12 meses, un año, y sus ventajas podrán ser aplicadas en los siguientes centros de Madrid: Las Rozas, Collado-Villalba, Alcobendas, Alcorcón, Carabanchel-Cuatro Vientos y Villaverde.

Esperemos que este convenio se siga haciendo año tras año pero de momento, disfrutemos de las ventajas del actual. Y es que al sector discapacitado hay que mimarlo porque es el más vulnerable y sus derechos suelen verse truncados en muchas ocasiones.

Albacete valora la discapacidad de 40 personas diarias

No es extraño que en época de crisis suceda esto: el número de solicitudes para una valoración del grado de discapacidad en Albacete se ha disparado entre el año 2014 y el año 2015. Concretamente durante este periodo han tenido lugar 1500 peticiones más. Y es que aunque en dependencia los recortes han sido brutales, menos da una piedra y los medicamentos y las ayudas técnicas son caras, por lo que siempre es recomendable probar si el Gobierno nos concede ayudas o no.

Todas estas solicitudes se han presentado en el Centro Base de Atención y Valoración a Personas con Discapacidad, que depende de la Dirección Provincial de Bienestar Social de la Junta de Comunidades de Albacete. El director de este centro, Rafael García Mill, ha defendido que, claramente, esta situación se ha debido a la crisis económica de España.

Ayudas, dependencia
Evaluación, discapacidad

El problema es que en muchas casas ya no se recibe ningún solo ingreso porque todos sus miembros se han quedado en paro, y lo cierto es que esto, si de normal es una situación insostenible, lo es más aún cuando en la casa hay miembros con discapacidad, sobre todo si ésta es de un 33% o superior. “Esta crisis hace que parte de la población quiera las ayudas que se les da a aquellas personas que padecen una gran discapacidad”, matiza.

De hecho, ésa es la razón por la cual cada día un tribunal médico de Albacete tiene que valorar a 40 personas diarias para analizar el grado de discapacidad que tiene, y por tanto evaluar si necesita una compensación económica o no. Obviamente para que esto pueda darse la minusvalía o limitación debe ser permanente, crónica, no cosa de una lesión que en un mes esté curada. Una evaluación que no valora solamente la enfermedad en sí que se tenga sino cómo afecta esa dolencia en su vida cotidiana analizando también el entorno en el que se desenvuelve.

Cocemfe imparte talleres para prevenir la violencia de género en mujeres discapacitadas

Estamos siendo testigos estos días de más y más casos de violencia de género, una lacra social difícil de acotar y más aún cuando nos referimos a mujeres con discapacidad, puesto que son más vulnerables que el resto de mujeres y eso hace que los maltratadores se aprovechen más. Por ello en Madrid, en el marco de la campaña de la Obra Social de la Caixa, Violencia: Tolerancia Cero, Cocemfe, la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica, ha llevado a cabo su programa Atención Psicosocial y Prevención de la Violencia hacia mujeres con discapacidad con profesionales técnicos.

Este proyecto, que lleva desarrollándose desde el año 2010, atenderá a cientos de mujeres con discapacidad de las siguientes comunidades: Andalucía, Aragón, Cataluña, Castilla-La Mancha, Comunidad de Madrid, Comunidad Valenciana, Galicia, Murcia y Navarra. Estos cursos y talleres están centrados en hablar con las mujeres y en darles mecanismos para que ellas mismas puedan ser capaces de darse cuenta de qué les está pasando y cómo deben salir de esa situación.

No a la violencia de género
No a la violencia de género

Y es que en ocasiones no nos damos cuenta de que nos hallamos ante una situación de violencia de género por lo que estos talleres son importantes, y ya no solo por el hecho de tener expertos en la materia, sino porque también se reciben con otras mujeres discapacitadas que están en una similar situación. Así que al compartir sus experiencias se dan cuenta de lo que en verdad están pasando. Además, de esta manera es como se consigue descubrir cuáles son los peores y más graves casos.

Por otra parte en los talleres les hablarán sobre los derechos de las mujeres y sobre la autoestima, ya que muchas veces los malos tratos se nutren de esa baja autoestima. Aquí, les muestran lo que valen y les ayudan a mantener la cabeza bien alta animándoles a denunciar.